Como ya se ha mencionado en la anterior entrada Tipos más frecuentes de cáncer infantil I, los principales cánceres en niños son las leucemias, los linfomas y los tumores sólidos.
En esta entrada hablaremos acerca de estos tumores, comenzando por los que se producen en el cerebro y en el sistema nervioso central:
CÁNCERES CEREBRALES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Este tipo de cáncer surge del crecimiento anormal de las células nerviosas o de sostén inmaduras del cerebro o de la columna, de forma que ocupan espacio en estas estructuras afectando al movimiento normal, al pensamiento, al comportamiento…
Dependiendo del tipo de células cancerosas implicadas, existen cuatro grupos de tumores cerebrales en niños y adolescentes:
Astrocitomas: si afectan a los astrocitos o a los tejidos de sostén del cerebro. Pueden ser de distintos grados según la velocidad de crecimiento y la capacidad de expansión a otras áreas.
Tumores neuroectodérmicos primitivos: son más comunes en niños y se producen en las células nerviosas primitivas.
Gliomas del tronco encéfalo: tienen lugar en la red de tejidos nerviosos en la base del cerebro.
Ependimomas: se producen en los recubrimientos de los ventrículos cerebrales, que producen el líquido cefalorraquídeo, por lo que en este caso el líquido enviaría las células cancerosas a distintas partes del cerebro y la médula espinal.
NEUROBLASTOMA
Es un cáncer que inicialmente produce un crecimiento anormal de las células nerviosas inmaduras, pudiendo afectar al funcionamiento normal de las zonas del cuerpo afectadas, que son las glándulas suprarrenales principalmente, aunque también se puede formar en el tejido nervioso junto a la columna.
NEFROBLASTOMA O TUMOR DE WILMS
Es el tipo más común de cáncer renal en niños de entre 2 y 5 años de edad. Se origina a partir de un crecimiento anormal de las células renales inmaduras, generando una masa en el abdomen del niño y afectando a su función renal. Es común que se disemine a los pulmones, hígado, huesos, cerebro o ganglios linfáticos.
RETINOBLASTOMA
Este es un tipo de cáncer que, como su nombre indica, se produce en la retina del ojo. Puede producirse en un único ojo o en ambos con una probabilidad similar, ya que casi en la mitad de los niños es bilateral. Por lo general se da en niños menores de 5 años, pero puede aparecer a cualquier edad.
RABDOMIOSARCOMA
En este caso hablamos de un tipo de sarcoma de partes blandas que afecta, principalmente, a las células musculares. Esta afectación puede ser en cualquier zona muscular pero, por lo general, se produce en cabeza y cuello, así como pelvis y extremidades.
Suele darse en niños de entre 2 y 6 años, afectando, sobre todo, a niños varones.
OSTEOSARCOMA
El cáncer de huesos infantil más frecuente se conoce como osteosarcoma, aunque también hay otros tipos; en este caso, este suele aparecer en huesos como el húmero o el fémur, es decir, huesos largos tanto del brazo como de la pierna. Las edades más propensas a sufrirlo son entre los 10 y los 25 años y, de nuevo, afecta más a varones.
SARCOMA DE EWING
Este es otro de los tipos de cáncer de huesos en niños pero, en este caso, la zona afectada es la parte central del hueso, lo que se conoce como diáfisis.
En el osteosarcoma veíamos que el cáncer influye en huesos largos de extremidades, mientras que el sarcoma de Ewing suele producirse en huesos planos, como puede ser en la columna o en la pelvis.
Del mismo modo que en el anterior, las edades más afectadas son entre 10 y 25 años pero, en este caso, afecta más a mujeres.